Helab Centro Medico Analisi
E’ un laboratorio specializzato in analisi microbiologiche urogenitali maschili e femminili.
Le nostre analisi sono specifiche per:
- Tampone Vaginale Coltura e Tampone Vaginale ed Endocervicale per ricerca IST
- Screening Infezioni Sessualmente Trasmissibili (IST)
- Screening Papilloma Virus Umano: Pap test e HPV test
- Test di gravidanza con prelievo di sangue (dosaggio delle Beta Hcg) o consegna delle urine
- Cariotipo singolo e di coppia e Fibrosi Cistica 152 mutazioni
- Alex® Test test allergologico di 290 allergeni
- Test per endometrio: Endometriocoltura, Test Endometriome ed Endometriome Plus, Biopsia endometriale
DI SEGUITO POTETE TROVARE TUTTE LE ANALISI CHE ESEGUIAMO.
- TAMPONE/URINA 1° MITTO completo + Anticorpi Chlamydia su sangue
- TAMPONE/URINA 1° MITTO completo + Anticorpi Epatiti B e C su sangue
- TAMPONE/URINA 1° MITTO completo + Anticorpi Herpes Simplex 1-2 su sangue
- TAMPONE/URINA 1° MITTO completo + Anticorpi HIV e Sifilide su sangue
- TAMPONE/URINA 1° MITTO completo + Pacchetto Infettivi su sangue
- Chlamydia e Gonococco da tampone endocervicale (metodo PCR)
- Chlamydia e Gonococco da tampone endouretrale (metodo PCR)
- Chlamydia e Gonococco da urina 1° mitto (metodo PCR)
- Esame batterioscopico e valutazione ph
- Herpes 1/2 tampone
- Herpes Zooster
- HPV screening – HPV tipizzato
- Tampone endouretrale
- Tampone endouretrale per infezioni sessualmente trasmesse (metodo PCR)
- Tampone lesione
- Tampone orofaringeo per streptococco
- Tampone vaginale
- Tampone vaginale colturale per ricerca micoplasmi e ureaplasmi
- Tampone vaginale-endocervicale per infezioni sessualmente trasmesse (metodo PCR)
- Tampone vagino-rettale in gravidanza
- Tampone vulvare
- Urina 1° mitto
- Urina 1° mitto per ricerca infezioni sessualmente trasmesse (metodo PCR)
- Urinocoltura
- Chlamydia e Gonococco da tampone endouretrale (metodo PCR)
- Chlamydia e Gonococco da urina 1° mitto (metodo PCR)
- Herpes 1/2 tampone
- Herpes Zooster
- HPV screening – HPV tipizzato
- Spermiocoltura
- Spermiocoltura + PSA
- Spermiocoltura per ricerca infezioni sessualmente trasmesse (metodo PCR)
- Tampone endouretrale
- Tampone endouretrale per infezioni sessualmente trasmesse (metodo PCR)
- Tampone glande/balano prepuziale
- Tampone lesione
- Tampone orofaringeo per streptococco
- Urina 1° mitto
- Urina 1° mitto per ricerca infezioni sessualmente trasmesse (metodo PCR)
- Urinocoltura
- Citomegalovirus (anticorpi)
- Consulenza Allattamento
- Herpes simplex 1/2 (anticorpi)
- Infezioni sessualmente trasmesse ricerca su sangue
- Rosolia (Rubella virus – anticorpi)
- Tampone vagino-rettale in gravidanza
- Test di gravidanza su sangue (Beta HCG)
- Test di gravidanza su urine
- TORCH (Toxoplasma, Rosolia, Citomegalovirus, Herpes simplex anticorpi)
- Toxoplasmosi (Anticorpi Toxoplasma)
- Urinocoltura
- Valutazione Pavimento Pelvico femminile
- Chlamydia e Gonococco da urina 1° mitto (metodo PCR)
- Esame chimico-fisico delle urine
- Esame delle feci – consegna campione
- Esami del sangue
- Infezioni sessualmente trasmesse ricerca su sangue
- Prelievo a Domicilio
- Test di gravidanza su sangue (Beta HCG)
- Test di gravidanza su urine
- Urina 1° mitto
- Urina 1° mitto per ricerca infezioni sessualmente trasmesse (metodo PCR)
- 21 Idrossilasi – deficit
- ACE
- APO B
- APO E
- Atrofia muscolare spinale – SMA (SMA1)
- BCRA1
- BCRA1+2
- BCRA2
- Beta Fibrinogeno
- Beta Talassemia
- Cariotipo su sangue periferico per la coppia
- Cariotipo su sangue periferico singolo
- Distrofia Miotonica-Malattia si Steinert (DMPK)
- Emocromatosi (3mutazioni) – HFE (C282Y,S65C,H63D)
- Fattore II (protrombina G20210A)
- Fattore V di Leiden
- Fibrosi Cistica (152 MUTAZIONI)
- Gene FSHR (per recettore FSH)
- HLA-G
- MHL1 – analisi sequenza gene
- Microdelezione del cromosoma Y
- MTHFR mutazione C677T/A1298C
- PAI 1
- PANNELLO TROMBOFILIA 15 MUTAZIONI (Fattore V (di Leiden, Y1702C, H1299R, Cambridge), FATTORE II, BETAFIBRINOGENO, PAI-1, FATTORE XIII, HPA, ACE,APOE, APOB, AGT, MTHFR C677T e A1298C)
- PANNELLO TROMBOFILIA 4 MUTAZIONI: FATTORE V FATTORE II MTHFR C677T MTHFR A1298C
- PANNELLO TROMBOFILIA 50 MUTAZIONI
- PANNELLO TROMBOFILIA 6 MUTAZIONI: FATTORE V FATTORE II MTHFR C677T MTHFR A1298C Y1702C H1299R
- Sordità congenita – intera regione codificante – Gene GJB2 (codice CX26)
- Sordità congenita – intera regione codificante – Gene GJB2 (codice CX30)
- Sordità congenita – principali mutazioni – Gene GJB2 (codice CX26)
- GeneSafe® Complete De Novo + Inherited
- GeneSafe® De Novo
- GeneSafe® Inherited
- Prenatal Safe® 5 di Di George
- Prenatal Safe® Complete (Prenatal Safe® Karyo + GeneSafe® Complete)
- Prenatal Safe® Complete Plus (Prenatal Safe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete)
- PrenatalSAFE® 3
- PrenatalSAFE® 5
- PrenatalSAFE® Complete
- PrenatalSAFE® Karyo
- PrenatalSAFE® Karyo Plus
- PrenatalSAFE® Plus
- Test DNA Fetale (Prenatal Safe®)
- Tutto il personale parla inglese
- Prenotazione di servizi sanitari anche a domicilio (prelievi ematici, ginecologici, genetici, test Covid)
- Consegna campioni e ritiro referti:
Firenze, Helab – dal lunedì al venerdì ore 8:30-18:30 senza appuntamento - Traduzione in inglese del referto del test Covid con l’aggiunta del numero di documento di viaggio
- The staff speaks English
- Booking of home health services on request (blood sampling, genetic tests, Covid tests)
- Samples delivery and reports collection:
Florence, Helab from Monday to Friday 8:30 – 18:30 without appointment - English translation of the Covid report with tipe and number of travel document
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