MAGGIO MESE DELLA CELIACHIA
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- Atrofia muscolare spinale – SMA (SMA1)
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- Cariotipo su sangue periferico
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- Cariotipo su sangue periferico per la coppia
- Distrofia Miotonica-Malattia si Steinert (DMPK)
- Emocromatosi (3mutazioni) – HFE (C282Y,S65C,H63D)
- Fattore II (protrombina G20210A)
- Fattore V di Leiden
- Fibrosi Cistica (152 MUTAZIONI)
- Gene FSHR (per recettore FSH)
- HLA-G
- MHL1 – analisi sequenza gene
- Microdelezione del cromosoma Y
- MTHFR mutazione C677T
- PAI 1
- Pannello 4 mutazioni (fattore V, II, MTHFR C677T A1298C)
- Pannello 5 mutazioni (Fattore V di Leiden, V Cambridge, Y1702C, H1299R, Fattore II)
- Sordità congenita – intera regione codificante – GENE GJB2 (codice CX26)
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- Tutto il personale parla inglese, la segreteria risponde in inglese,
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Firenze, Helab – dal lunedì al venerdì ore 9:00-18:30 senza appuntamento - Traduzione in inglese del referto del test Covid con l’aggiunta del numero di documento di viaggio

- The staff speaks English, our secretary answers in English
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Florence, Helab from Monday to Friday 9:00 – 18:30 without appointment - English translation of the Covid report with tipe and number of travel document
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