GENETICA
- 21 Idrossilasi – deficit
- ACE
- APO B
- APO E
- Atrofia muscolare spinale – SMA (SMA1)
- BCRA1
- BCRA2
- Beta Fibrinogeno
- Beta Talassemia
- BRCA1 e BRCA2
- Cariotipo per la coppia + Fibrosi cistica 152 mutazione per un solo partner
- Cariotipo per la coppia + Fibrosi cistica 152 mutazioni per la coppia
- Cariotipo singolo + Fibrosi Cistica (152 mutazioni)
- Cariotipo su sangue periferico per la coppia
- Cariotipo su sangue periferico singolo
- CARRIERADVANCE Exome
- CARRIERADVANCE Focus
- CARRIERADVANCE Focus – Pannello per la Coppia
- CARRIERADVANCE Plus
- CARRIERADVANCE Plus – Pannello per la Coppia
- Distrofia Miotonica-Malattia di Steinert (DMPK)
- Emocromatosi (3mutazioni) – HFE (C282Y,S65C,H63D)
- Fattore II (protrombina G20210A)
- Fattore V di Leiden
- Fibrosi Cistica (152 MUTAZIONI)
- Gene FSHR (per recettore FSH)
- HLA-G
- MHL1 – analisi sequenza gene
- Microdelezione del cromosoma Y
- MTHFR mutazione C677T/A1298C
DNA FETALE
- GeneSafe® Complete De Novo + Inherited
- GeneSafe® De Novo
- GeneSafe® Inherited
- Prenatal Safe® 5 di Di George
- Prenatal Safe® Complete (Prenatal Safe® Karyo + GeneSafe® Complete)
- Prenatal Safe® Complete Plus (Prenatal Safe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete)
- PrenatalSAFE® 3
- PrenatalSAFE® 5
- PrenatalSAFE® Complete
- PrenatalSAFE® Karyo
- PrenatalSAFE® Karyo Plus
- PrenatalSAFE® Plus
- Test DNA Fetale (Prenatal Safe®)
