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Urina 1° mitto per ricerca infezioni sessualmente trasmesse + Pacchetto infezioni sessualmente trasmesse su sangue

Prenota il pacchetto urine 1° mitto + pacchetto infezioni sessualmente trasmesse (sangue) dal calendario qui sopra e poi consulta le informazioni sulla preparazione all’esame.

Ricerca infezioni sessualmente trasmesse su campione URINE 1° MITTO

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PACCHETTO INFEZIONI SESSUALMENTE TRASMESSE completo che comprende:

Anticorpi anti Hiv 1-2 antigene p24, VDRL e TPHA (screening Sifilide), HBsAg (antigene Epatite B), HBcAb (anticorpi anti HBc), anticorpi anti HCV (Epatite C), anticorpi anti Herpes Simplex 1 e 2 (IgG e IgM), anticorpi anti Chlamydia Trachomatis.

 

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Cariotipo per la coppia + Fibrosi cistica 152 mutazione per un solo partner

Esecuzione di entrambi i test contemporaneamente.
Prenotando questi test viene eseguito:

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€ per paziente.

Cariotipo per la coppia + Fibrosi cistica 152 mutazioni per la coppia

Esecuzione di entrambi i test contemporaneamente per entrambi i partner
Prenotando questi test viene eseguito:

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€ per paziente.

CARRIERADVANCE Exome

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Exome

Geni analizzati:  4.000+

Malattie genetiche investigate: 5.000+ (esoma clinico), compatibile con la maggior parte dei carrier screening test presenti nel mercato

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

CARRIERADVANCE Plus

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Plus

Geni analizzati:  900+

Malattie genetiche investigate: 1.400+ tra le più comuni nella popolazione italiana, incluse quelle raccomandate dalle società mediche (ACOG e ACMG).

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

PER PRENOTARE QUESTO TEST DI COPPIA clicca qui

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

CARRIERADVANCE Plus – Pannello per la Coppia

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Plus – Pannello per la COPPIA 

Geni analizzati:  900+

Malattie genetiche investigate: 1.400+ tra le più comuni nella popolazione italiana, incluse quelle raccomandate dalle società mediche (ACOG e ACMG).

Con questa prenotazione il test si esegue su entrambi i partner.

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€ per paziente.

CARRIERADVANCE Focus – Pannello per la Coppia

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Focus – Pannello per la COPPIA 

Geni analizzati: 30 

Malattie genetiche investigate: 31 tra le più comuni nella popolazione italiana, tra cui Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B), Atrofia muscolare (SMA 1) etc.

Con questa prenotazione il test si esegue su entrambi i partner.

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€ per paziente.

CARRIERADVANCE Focus

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Focus 

Geni analizzati: 30 

Malattie genetiche investigate: 31 tra le più comuni nella popolazione italiana, tra cui Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B), Atrofia muscolare (SMA 1) etc.

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

PER PRENOTARE QUESTO TEST DI COPPIA clicca qui

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

 

DISBIOSI TEST URINE

Disbiosi Test è un test diagnostico che viene effettuato su un campione di urine per rilevare la presenza di due molecole: l’indicano e lo scatolo nel liquido organico, sintomi di uno stato di disbiosi intestinale.

Normalmente l’Indicano e lo Scatolo sono sostanze presenti nelle urine soltanto in tracce (1-20 mg/dl), in caso la loro quantità fosse superiore a questo valore è possibile che sia in corso uno stato di disbiosi intestinale.

I sintomi piu comuni sono: diarree frequenti, stipsi alternata a diarrea, gonfiore addominale ,difficoltà digestive, infezioni da Candida, Herpes simplex e malattie virali.

Preparazione all’esame

  • aspettare 7 giorni dalla fine di qualsiasi terapia con antibiotici
  • aspettare 5 giorni dalla fine delle mestruazioni

Risultato pronto in 12 giorni, anche per email.

Modalità di raccolta

RACCOGLIERE LA PRIMA URINA DELLA MATTINA.

  • lavare con acqua e detergente le mani e, con particolar cura, l’orifizio uretrale e la zona circostante, successivamente asciugare le zone deterse
  • aprire il contenitore sterile facendo attenzione a non toccare il bordo e l’interno. RACCOGLIERE UNA PICCOLA QUANTITA’ DEL PRIMO GETTO nel contenitore sterile
  • chiudere bene il contenitore facendo attenzione a non contaminare il bordo
  • far pervenire in laboratorio al più presto, altrimenti conservare in frigo a 4°C per massimo 24h. Tenere lontano da fonti di calore.

 

EubiomeGut Complete

PER ESEGUIRE QUESTO TIPO DI TEST è NECESSARIO RITIRARE LO SPECIFICO KIT PRESSO IL CENTRO HELAB.

TEST GENETICO DEL MICROBIOTA INTESTINALE

Analisi completa della composizione batterica intestinale, evidenziando i microrganismi più rappresentati nell’intestino.

In caso di sintomatologia gastrointestinale può essere utile:

EUBIOMEGUT COMPLETE 

identifica anche la presenza di agenti infettivi causati di gastroenteriti

    • Agenti infettivi ad eziologia virale (ex. Adenovirus, Rotavirus, Norovirus, etc.)
    • Agenti infettivi ad eziologia parassitaria (ex. Giardia lamblia, Cryptosporidium spp., Blastocystis hominis, etc.)
    • Agenti infettivi ad eziologia fungina (ex. Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, etc.)

A chi e quando è indicato?

  • Cambio di abitudine alimentari
  • Prima, durante e dopo una dieta
  • Viaggi in aree tropicali o dopo lunghi periodi all’estero
  • Periodi di stress
  • Sbalzi d’umore
  • Infezioni vaginali
  • Malattie autoimmuni
  • Sovrappeso, obesità
  • In seguito a terapia antibiotica
  • Terapia farmacologica prolungata
  • Sintomi intestinali: dolori addominali, stitichezza, meteorismo, diarrea, gonfiore addominale
  • Intolleranze/Sensibilità alimentari
  • Sindrome del colon irritabile

EubiomeGut

PER ESEGUIRE QUESTO TIPO DI TEST è NECESSARIO RITIRARE LO SPECIFICO KIT PRESSO IL CENTRO HELAB.

TEST GENETICO DEL MICROBIOTA INTESTINALE

Analisi completa della composizione batterica intestinale, evidenziando i microrganismi più rappresentati nell’intestino.

A chi e quando è indicato?

  • Cambio di abitudine alimentari
  • Prima, durante e dopo una dieta
  • Viaggi in aree tropicali o dopo lunghi periodi all’estero
  • Periodi di stress
  • Sbalzi d’umore
  • Infezioni vaginali
  • Malattie autoimmuni
  • Sovrappeso, obesità
  • In seguito a terapia antibiotica
  • Terapia farmacologica prolungata
  • Sintomi intestinali: dolori addominali, stitichezza, meteorismo, diarrea, gonfiore addominale
  • Intolleranze/Sensibilità alimentari
  • Sindrome del colon irritabile

In caso di sintomatologia gastrointestinale può essere utile:

EUBIOMEGUT COMPLETE 

Cariotipo singolo + Fibrosi Cistica (152 mutazioni)

Esecuzione di entrambi i test contemporaneamente

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

PER PRENOTARE QUESTO TEST DI COPPIA clicca qui

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

Esame delle feci – consegna campione

Preparazione all’esame

  • Fornirsi dell’apposito contenitore FECI, acquistabile in farmacia
  • Seguire le indicazioni del proprio medico
  • Contattare il centro via e-mail per richiedere indicazioni a info@helabflorence.com

Modalità di raccolta

RACCOGLIERE IL CAMPIONE IL GIORNO STESSO E CONSEGNARLO IL PRIMA POSSIBILE.

Il campione deve essere raccolto presso la propria abitazione.

Possibilità di eseguire i seguenti test:

  • Chimico e Microscopico
  • Campylobacter
  • Coprocoltura
  • Calprotectina
  • Parassitologico
  • Helicobacter Pylori
  • Sangue occulto quantitativo
  • Miceti

PER RICHIESTE SPECIFICHE INVIARE UN’E-MAIL A info@helabflorence.com

PrenatalSAFE® Complete Plus (PrenatalSAFE® Karyo Plus + GeneSAFE® Complete)

Massimo livello d’indagine ottenibile per uno screening prenatale non invasivo che aggiunge alla completezza di PrenatalSafe® Complete, anche l’approfondimento di secondo livello per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Il referto del Prenatal Safe è pronto in 5-7 giorni lavorativi.

Il referto del Gene Safe è pronto in 15 giorni lavorativi.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

GeneSAFE® Inherited

Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria (fibrosi cistica, anemia falciforme, Beta Talassemia e Sordità ereditaria.

Il referto del Gene Safe è pronto in 15 giorni lavorativi.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

GeneSAFE® De Novo

Screening prenatale per individuare nel feto gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori- analisi multigenica 25geni e 44 patologie.

Il referto del Gene Safe è pronto in 15 giorni lavorativi.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

GeneSAFE® Complete De Novo + Inherited

Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori.

Il referto del Gene Safe è pronto in 15 giorni lavorativi.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

PrenatalSAFE® Complete (PrenatalSAFE® Karyo + GeneSAFE® Complete)

Il referto del Prenatal Safe è pronto in 5-7 giorni lavorativi.

Il referto del Gene Safe è pronto in 15 giorni lavorativi.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

Sordità congenita – principali mutazioni – Gene GJB2 (codice CX26)

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Risultato pronto in 15 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

Sensibilità all’alcol

Preparazione all’esame

  • nelle 2 ore precedenti all’esame non bere, non mangiare e non fumare.

Il test si esegue attraverso un tampone buccale o prelievo ematico.

Risultato pronto in circa 10 giorni, anche per email.

Herpes simplex 1/2 (anticorpi)

Anticorpi Herpes simplex 1 e 2 si effettua attraverso prelievo ematico.

Non è richiesta nessuna preparazione.

*Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.

Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:

  • anticorpi Toxoplasma gondii
  • anticorpi Rosolia (Rubella virus)
  • anticorpi Citomegalovirus
  • anticorpi Herpes simplex 1 e 2

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Citomegalovirus (anticorpi)

Anticorpi Citomegalovirus si effettua attraverso prelievo ematico.

Non è richiesta nessuna preparazione.

Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.

Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:

  • anticorpi Toxoplasma gondii
  • anticorpi Rosolia (Rubella virus)
  • anticorpi Citomegalovirus
  • anticorpi Herpes simplex 1 e 2

Rosolia (Rubella virus – anticorpi)

Anticorpi Rosolia si effettua attraverso prelievo ematico.

Non è richiesta nessuna preparazione.

Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.

Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:

  • anticorpi Toxoplasma gondii
  • anticorpi Rosolia (Rubella virus)
  • anticorpi Citomegalovirus
  • anticorpi Herpes simplex 1 e 2

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Toxoplasmosi (Antibodies Toxoplasma)

Toxoplasma gondii antibodies are tested through a blood test.

No preparation is required.

It is recommended for women trying to conceive and is recommended for pregnant women.

This test can be part of the TORCH complex, which includes analyses for:

Toxoplasma gondii antibodies
Rubella (Rubella virus) antibodies
Cytomegalovirus antibodies
Herpes simplex 1 and 2 antibodies

Results available in up to 7 days, also by email.

TORCH (Toxoplasma, Rosolia, Citomegalovirus, Herpes simplex anticorpi)

L’analisi del complesso “TORCH” si effettua attraverso prelievo ematico.

Non è richiesta nessuna preparazione.

Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.

Il complesso TORCH comprende le analisi di:

  • anticorpi Toxoplasma gondii
  • anticorpi Rosolia (Rubella virus)
  • anticorpi Citomegalovirus
  • anticorpi Herpes simplex 1 e 2

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Predisposizione all’intolleranza all’istamina

Preparazione all’esame

  • nelle 2 ore precedenti all’esame non bere, non mangiare e non fumare

Il test si esegue attraverso un tampone buccale o prelievo ematico.

Risultato pronto in circa 10 giorni, anche per email.

SPERMIOCOLTURA + PSA

SPERMIOCOLTURA:

Come prepararsi all’esame

  • Aspettare minimo 7 giorni dalla fine di qualsiasi terapia con antibiotici

Modalità di raccolta

  • Fornirsi di un contenitore sterile
  • La mattina della raccolta del campione lavarsi le mani e i
    genitali con acqua e sapone detergente, e asciugarsi
  • Ottenere l’emissione di liquido seminale per masturbazione e
    tutto l’eiaculato deve essere raccolto nell’apposito contenitore
    sterile
  • Richiudere accuratamente il contenitore in modo che il liquido
    non fuoriesca durante il trasporto e fare attenzione a non
    toccare il bordo.
  • Il campione deve essere presentato in tempi brevi dopo la
    raccolta; se la raccolta viene effettuata la sera prima, conservare il
    contenitore in frigorifero a 4° C.

+

PSA (Esame del sangue, non necessita di digiuno.

HPV TIPIZZATO + PAP TEST

HPV SCREENING + PAP TEST

Pannello Trombofilia 50 mutazioni

Il pannello trombofilia 50 mutazioni

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Risultato pronto in 15 giorni lavorativi, anche per email.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

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