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Urina 1° mitto + Anticorpi HIV e Sifilide su sangue

Prenota il pacchetto urine 1° mitto + esame sangue dal calendario qui sopra e poi consulta le informazioni sulla preparazione all’esame.

Questo pacchetto specifico include test per infezioni sessualmente trasmesse tramite raccolta urine 1° mitto + esame del sangue per la ricerca degli anticorpi contro HIV e Sifilide.

Ricerca infezioni sessualmente trasmesse su campione URINE 1° MITTO

+

ESAME DEL SANGUE per anticorpi HIV (Anticorpi anti HIV 1-2 antigene p24) e anticorpi SIFILIDE (VDRL e TPHA).

 

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Urina 1° mitto + Anticorpi Chlamydia su sangue

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Questo pacchetto specifico include test per infezioni sessualmente trasmesse tramite raccolta urine 1° mitto + esame del sangue per la ricerca degli anticorpi contro Chlamydia Trachomatis.

Ricerca infezioni sessualmente trasmesse su campione URINE 1° MITTO

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ESAME DEL SANGUE per CLAMIDIA (anticorpi IgA, IgM e IgG).

 

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Urina 1° mitto + Anticorpi Epatiti B e C su sangue

Prenota il pacchetto urine 1° mitto + esame sangue dal calendario qui sopra e poi consulta le informazioni sulla preparazione all’esame.

Questo pacchetto specifico include test per infezioni sessualmente trasmesse tramite raccolta urine 1° mitto + esame del sangue per la ricerca degli anticorpi contro Epatite B e C.

Ricerca infezioni sessualmente trasmesse su campione URINE 1° MITTO

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ESAME DEL SANGUE per anticorpi EPATITI B e C: HBsAg (antigene Epatite B), HBcAb (anticorpi anti HBc), anticorpi anti HCV (Epatite C).

 

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Urina 1° mitto + Anticorpi Herpes Simplex 1-2 su sangue

Prenota il pacchetto urine 1° mitto + esame sangue dal calendario qui sopra e poi consulta le informazioni sulla preparazione all’esame.

Questo pacchetto specifico include test per infezioni sessualmente trasmesse tramite raccolta urine 1° mitto + esame del sangue per la ricerca di anticorpi contro Herpes Simplex 1 e 2.

Ricerca infezioni sessualmente trasmesse su campione URINE 1° MITTO

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ESAME DEL SANGUE per anticorpi HERPES SIMPLEX 1 e 2 su sangue.

 

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Urina 1° mitto + Pacchetto infezioni sessualmente trasmesse su sangue

Prenota il pacchetto urine 1° mitto + pacchetto infezioni sessualmente trasmesse (sangue) dal calendario qui sopra e poi consulta le informazioni sulla preparazione all’esame.

Ricerca infezioni sessualmente trasmesse su campione URINE 1° MITTO

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PACCHETTO INFEZIONI SESSUALMENTE TRASMESSE completo che comprende:

Anticorpi anti Hiv 1-2 antigene p24, VDRL e TPHA (screening Sifilide), HBsAg (antigene Epatite B), HBcAb (anticorpi anti HBc), anticorpi anti HCV (Epatite C), anticorpi anti Herpes Simplex 1 e 2 (IgG e IgM), anticorpi anti Chlamydia Trachomatis.

 

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Cariotipo per la coppia + Fibrosi cistica 152 mutazione per un solo partner

Esecuzione di entrambi i test contemporaneamente.
Prenotando questi test viene eseguito:

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€ per paziente.

Cariotipo per la coppia + Fibrosi cistica 152 mutazioni per la coppia

Esecuzione di entrambi i test contemporaneamente per entrambi i partner
Prenotando questi test viene eseguito:

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€ per paziente.

CARRIERADVANCE Exome

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Exome

Geni analizzati:  4.000+

Malattie genetiche investigate: 5.000+ (esoma clinico), compatibile con la maggior parte dei carrier screening test presenti nel mercato

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

CARRIERADVANCE Plus

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Plus

Geni analizzati:  900+

Malattie genetiche investigate: 1.400+ tra le più comuni nella popolazione italiana, incluse quelle raccomandate dalle società mediche (ACOG e ACMG).

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

PER PRENOTARE QUESTO TEST DI COPPIA clicca qui

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

CARRIERADVANCE Plus – Pannello per la Coppia

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Plus – Pannello per la COPPIA 

Geni analizzati:  900+

Malattie genetiche investigate: 1.400+ tra le più comuni nella popolazione italiana, incluse quelle raccomandate dalle società mediche (ACOG e ACMG).

Con questa prenotazione il test si esegue su entrambi i partner.

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€ per paziente.

CARRIERADVANCE Focus – Pannello per la Coppia

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Focus – Pannello per la COPPIA 

Geni analizzati: 30 

Malattie genetiche investigate: 31 tra le più comuni nella popolazione italiana, tra cui Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B), Atrofia muscolare (SMA 1) etc.

Con questa prenotazione il test si esegue su entrambi i partner.

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€ per paziente.

CARRIERADVANCE Focus

Un avanzato carrier screening test che, utilizzando tecniche di sequenziamento del DNA di nuova generazione, permette di identificare le coppie a rischio di trasmettere ai figli le malattie genetiche più frequenti, individuando mutazioni del DNA di cui uno o entrambi i genitori possono essere portatori inconsapevoli.

CARRIERADVANCE Focus 

Geni analizzati: 30 

Malattie genetiche investigate: 31 tra le più comuni nella popolazione italiana, tra cui Fibrosi Cistica, Beta Talassemia, Anemia Falciforme e Sordità Ereditaria (Tipo 1A e 1B), Atrofia muscolare (SMA 1) etc.

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Il test può essere effettuato tramite prelievo di sangue o tampone buccale.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

PER PRENOTARE QUESTO TEST DI COPPIA clicca qui

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

 

Disbiosi test

Disbiosi Test è un test diagnostico che viene effettuato su un campione di urine per rilevare la presenza di due molecole: l’indicano e lo scatolo nel liquido organico, sintomi di uno stato di disbiosi intestinale.

Normalmente l’Indicano e lo Scatolo sono sostanze presenti nelle urine soltanto in tracce (1-20 mg/dl), in caso la loro quantità fosse superiore a questo valore è possibile che sia in corso uno stato di disbiosi intestinale.

I sintomi piu comuni sono: diarree frequenti, stipsi alternata a diarrea, gonfiore addominale ,difficoltà digestive, infezioni da Candida, Herpes simplex e malattie virali.

Preparazione all’esame

  • aspettare 7 giorni dalla fine di qualsiasi terapia con antibiotici
  • aspettare 5 giorni dalla fine delle mestruazioni

Risultato pronto in 12 giorni, anche per email.

Modalità di raccolta

RACCOGLIERE LA PRIMA URINA DELLA MATTINA.

  • lavare con acqua e detergente le mani e, con particolar cura, l’orifizio uretrale e la zona circostante, successivamente asciugare le zone deterse
  • aprire il contenitore sterile facendo attenzione a non toccare il bordo e l’interno. RACCOGLIERE UNA PICCOLA QUANTITA’ DEL PRIMO GETTO nel contenitore sterile
  • chiudere bene il contenitore facendo attenzione a non contaminare il bordo
  • far pervenire in laboratorio al più presto, altrimenti conservare in frigo a 4°C per massimo 24h. Tenere lontano da fonti di calore.

 

EubiomeGut Complete

PER ESEGUIRE QUESTO TIPO DI TEST è NECESSARIO RITIRARE LO SPECIFICO KIT PRESSO IL CENTRO HELAB.

TEST GENETICO DEL MICROBIOTA INTESTINALE

Analisi completa della composizione batterica intestinale, evidenziando i microrganismi più rappresentati nell’intestino.

In caso di sintomatologia gastrointestinale può essere utile:

EUBIOMEGUT COMPLETE 

identifica anche la presenza di agenti infettivi causati di gastroenteriti

    • Agenti infettivi ad eziologia virale (ex. Adenovirus, Rotavirus, Norovirus, etc.)
    • Agenti infettivi ad eziologia parassitaria (ex. Giardia lamblia, Cryptosporidium spp., Blastocystis hominis, etc.)
    • Agenti infettivi ad eziologia fungina (ex. Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, etc.)

A chi e quando è indicato?

  • Cambio di abitudine alimentari
  • Prima, durante e dopo una dieta
  • Viaggi in aree tropicali o dopo lunghi periodi all’estero
  • Periodi di stress
  • Sbalzi d’umore
  • Infezioni vaginali
  • Malattie autoimmuni
  • Sovrappeso, obesità
  • In seguito a terapia antibiotica
  • Terapia farmacologica prolungata
  • Sintomi intestinali: dolori addominali, stitichezza, meteorismo, diarrea, gonfiore addominale
  • Intolleranze/Sensibilità alimentari
  • Sindrome del colon irritabile

EubiomeGut

PER ESEGUIRE QUESTO TIPO DI TEST è NECESSARIO RITIRARE LO SPECIFICO KIT PRESSO IL CENTRO HELAB.

TEST GENETICO DEL MICROBIOTA INTESTINALE

Analisi completa della composizione batterica intestinale, evidenziando i microrganismi più rappresentati nell’intestino.

A chi e quando è indicato?

  • Cambio di abitudine alimentari
  • Prima, durante e dopo una dieta
  • Viaggi in aree tropicali o dopo lunghi periodi all’estero
  • Periodi di stress
  • Sbalzi d’umore
  • Infezioni vaginali
  • Malattie autoimmuni
  • Sovrappeso, obesità
  • In seguito a terapia antibiotica
  • Terapia farmacologica prolungata
  • Sintomi intestinali: dolori addominali, stitichezza, meteorismo, diarrea, gonfiore addominale
  • Intolleranze/Sensibilità alimentari
  • Sindrome del colon irritabile

In caso di sintomatologia gastrointestinale può essere utile:

EUBIOMEGUT COMPLETE 

AUTO IMMUNE pacchetto

Il pacchetto comprende:

Ana screen, Ac anti DNA nativo quantitativo, ENA screening (anticorpi anti nucleo estraibili), Lupus anticoagulante (LAC) anticorpi anti fosfolipidi.

Per aggiungere esami ai Pacchetti esistenti, invitiamo a inviarci una email a lab@helabflorence.com con integrazione.

 

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Cariotipo singolo + Fibrosi Cistica (152 mutazioni)

Esecuzione di entrambi i test contemporaneamente

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Risultato pronto in 20-30 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

PER PRENOTARE QUESTO TEST DI COPPIA clicca qui

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

Esame delle feci – consegna campione

Preparazione all’esame

  • Fornirsi dell’apposito contenitore FECI, acquistabile in farmacia
  • Seguire le indicazioni del proprio medico
  • Contattare il centro via e-mail per richiedere indicazioni a info@helabflorence.com

Modalità di raccolta

RACCOGLIERE IL CAMPIONE IL GIORNO STESSO E CONSEGNARLO IL PRIMA POSSIBILE.

Il campione deve essere raccolto presso la propria abitazione.

Possibilità di eseguire i seguenti test:

  • Chimico e Microscopico
  • Campylobacter
  • Coprocoltura
  • Calprotectina
  • Parassitologico
  • Helicobacter Pylori
  • Sangue occulto quantitativo
  • Miceti

PER RICHIESTE SPECIFICHE INVIARE UN’E-MAIL A info@helabflorence.com

Prenatal Safe® Complete Plus (Prenatal Safe® Karyo Plus + GeneSafe® Complete)

Massimo livello d’indagine ottenibile per uno screening prenatale non invasivo che aggiunge alla completezza di PrenatalSafe® Complete, anche l’approfondimento di secondo livello per individuare 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

GeneSafe® Inherited

Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria (fibrosi cistica, anemia falciforme, Beta Talassemia e Sordità ereditaria.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

GeneSafe® De Novo

Screening prenatale per individuare nel feto gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori- analisi multigenica 25geni e 44 patologie.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

GeneSafe® Complete De Novo + Inherited

Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori.

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

Prenatal Safe® Complete (Prenatal Safe® Karyo + GeneSafe® Complete)

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

Sordità congenita – principali mutazioni – Gene GJB2 (codice CX26)

Preparazione all’esame

  • Non è richiesta alcuna preparazione all’esame.
  • Non è necessario essere a digiuno.

Risultato pronto in 15 giorni lavorativi, anche per email.

  • ATTENZIONE: l’esame NON si esegue ai pazienti con età inferiore ai 10 anni

Per analisi genetiche il costo del prelievo è di 15,00€.

Sensibilità all’alcol

Preparazione all’esame

  • nelle 2 ore precedenti all’esame non bere, non mangiare e non fumare.

Il test si esegue attraverso un tampone buccale o prelievo ematico.

Risultato pronto in circa 10 giorni, anche per email.

Valutazione Pavimento Pelvico femminile

Valutazione della salute del pavimento pelvico (perineo) della donna in gravidanza e dopo il parto.

Valutazione dello stato di salute del perineo ed esercizi specifici personalizzati in previsione della nascita e per la ripresa dopo il parto.

Dottoressa Ostetrica Lucrezia Torrini

Per informazioni o appuntamento inviare un’email a ostetricalucreziatorrini@gmail.com

Consulenza Allattamento

Consulenza per la valutazione e il sostegno all’allattamento al seno o artificiale con la Dottoressa Ostetrica Lucrezia Torrini

Herpes simplex 1/2 (anticorpi)

Anticorpi Herpes simplex 1 e 2 si effettua attraverso prelievo ematico.

Non è richiesta nessuna preparazione.

*Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.

Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:

  • anticorpi Toxoplasma gondii
  • anticorpi Rosolia (Rubella virus)
  • anticorpi Citomegalovirus
  • anticorpi Herpes simplex 1 e 2

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

Citomegalovirus (anticorpi)

Anticorpi Citomegalovirus si effettua attraverso prelievo ematico.

Non è richiesta nessuna preparazione.

Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.

Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:

  • anticorpi Toxoplasma gondii
  • anticorpi Rosolia (Rubella virus)
  • anticorpi Citomegalovirus
  • anticorpi Herpes simplex 1 e 2

Rosolia (Rubella virus – anticorpi)

Anticorpi Rosolia si effettua attraverso prelievo ematico.

Non è richiesta nessuna preparazione.

Si suggerisce alla donna in cerca di gravidanza ed è raccomandato per la donna in gravidanza.

Questo test può far parte del complesso TORCH che comprende le analisi di:

  • anticorpi Toxoplasma gondii
  • anticorpi Rosolia (Rubella virus)
  • anticorpi Citomegalovirus
  • anticorpi Herpes simplex 1 e 2

Risultato pronto in massimo 7 giorni, anche per email.

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